Американские исследователи описали новое опасное заболевание, угрожающее мужчинам. Речь идет о синдроме VEXAS, от которого умирает примерно 40 процентов заболевших.

До сих пор в научной литературе не было статьей, посвященных болезни, известной как синдром VEXAS. Это при том, что заболевание чрезвычайно опасное, судя по очень высокой летальности.

Лихорадка без каких-либо видимых причин, повышенное тромбообразование, воспалительные поражения легочной и хрящевой ткани, а также патологические изменения кровеносных сосудов — вот основная симптоматика синдрома VEXAS. Новое исследование позволило ученым из США разобраться в причинах таинственной болезни.

«Генетический анализ пациентов с проявлениями синдрома VEXAS позволил установить, что главным фактором болезни является специфическая мутация в генетической последовательности UBA1. Пока нам удалось выявить всего полсотни мужчин с такой генетической особенностью, но их может быть довольно много в популяции», — рассказывают ученые, добавляя, что теперь нужно создать эффективные методы лечения этого тяжелого генетического недуга. Редкие наследственные болезни, как необходимо отметить, не так часто привлекают внимание ученых и медиков, как следовало бы, поэтому миллионы людей по всему миру остаются без лечения.