Учеными из национального университета в Австралии был обнаружен новейший механизм активации таких генов, которые участвуют в дифференциации клеток и могут быть задействованы для избавления от мужского бесплодия, информирует MedicalXpress, ссылаясь на журнал NatureStructural and Molecular Biology.

Исследуя изменения, связанные с образованием сперматозоидов, группа исследователей под управлением Дэвида Треметика, выявила эпигенетический фактор, который назван белком H2A.Lap1. На ДНК влияют эпигенетические факторы в процессе передачи наследственной информации. Белок H2A.Lap1 управляет активностью генов сперматозоидов, целенаправленно воздействуя на хроматин, который служит своеобразной упаковкой, в которую заключена ДНК, в том самом месте, где происходит процесс считывания наследственной информации.

Профессор Треметик говорит, что эпигенетические факторы отвечают за функцию «включения» одних генов и «отключения» других.

Важная роль принадлежит функции эпигенетической регуляции в эмбриональном развитии и процессах созревания половых клеток.

По мнению профессора Треметика, открытие нового пути активации генов, позволит лучше разобраться в том, как осуществляется клеточная дифференциация. Дальнейшие разработки позволят создать ряд новых методов для избавления от мужского бесплодия, — эпигенетических.

автор: Игорь Овалев